Alanya’da yaşayan Çaltı ailesinin bebeği Ahmet’e yapılan testler sonucunda Akdeniz Üniversitesi Hastanesinde SMA Tip 2 teşhisi konulmuştu. Küçük çocuğun sağlığına kavuşması için gen tedavisi olması gerektiği belirtilirken 2 yaş altı SMA hastalarına uygulanan gen tedavisi için Ahmet Çaltı’nın 5 ayı kaldı.
YARDIM BEKLİYOR
2.5 milyon euro maliyeti olan tedavi için ailesi yardım bekliyor. Ahmet bebeğin annesi, oğlu için her geçen gün zamanın azaldığını belirterek “Ahmet daha hiçbir şeyin farkında değil ama büyüdüğü zaman diğer çocuklar gibi top oynayamayacak, koşamayacak ve tekerlekli sandalye ye mahkum kalacak. Lütfen sizde oğluma yardım edin” diye konuştu.
Ahmet bebek için zaman daralıyor
Alanya’da SMA Tip 2 hastası Ahmet bebeğin sağlığına kavuşması için 5 ayı kaldı ancak tedavi için gerekli para henüz toplanamadı. Çocuklarının yürüyebilmesi, yaşıtları gibi parka gidip oyun oynayabilmesi için tedavi olması gerektiğini belirten anne, yardım talebini yineledi.
